西班牙巴塞罗那喜悦农场
编译：Jenny Ball
图片来源：epochtimes.com（Sarah Silbiger/Getty Images）
“……这是反乌托邦的，要求政府给辉瑞数十亿美元，强制美国人使用它的产品，禁止美国人对其提起诉讼，还拒绝让美国人看到其执照背后的数据。”
美国FDA现在表示，它需要 75 年的时间——比该机构最初要求的 55 年还长时间——才能完全发布与该机构批准辉瑞 Comirnaty COVID-19 疫苗相关的所有文件的编辑版本。
在 12 月 7 日提交的一份法律简报中，FDA 表示，需要处理另外 59,000 页文件，这些文件未包含在该机构之前的文件中。该机构没有解释为什么最初忽略了这些文件。
（点评：FDA为什么不花75年，让辉瑞研究出它的mRNA药物会对人们造成什么危害？如果需要75年看完这些文件，那么，FDA依据什么授予实验期未完成的辉瑞药物用于市场？）
该机构表示，它可以在 1 月底之前发布大约 12,000 页的首批内容。过了那个日期，FDA 表示，它每月只能处理和披露 500 页的文件。
这意味着整个文件缓存要到 2096 年才能完全发布。FDA 的最初时间表，意味着文件的发布要到 2076 年，或从现在起 55 年才能完成。
FDA 没有透露它将用来选择最初 12,000 页文件的标准，也没有透露该机构将如何优先发布这些页面或未来的其他页面。
有问题的文件源于信息自由法 (FOIA) 请求，该请求是由公共卫生和医疗专业人员透明组织 (PHMPT) 于 8 月提交的。
参考资料：[childrenshealthdefense.org]FDA Now Wants 75 Years to Release Pfizer Vaccine Documents
审核：文乐
校对：信心满满
发布：信心的选择
Gnews 2021.12.12
|
