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欧盟批准使用美国强生疫苗 法国表示不准备停止使用阿斯利康疫苗
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欧盟批准使用美国强生疫苗 法国表示不准备停止使用阿斯利康疫苗
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发表于 2021-3-11
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HEALTH-CORONAVIRUS/EU-JOHNSON&JOHNSON REUTERS - Dado Ruvic
作者:安娜
欧盟周四批准使用美国强生制药厂研发的单剂新冠疫苗。这是欧盟批准在27国境内使用的第4支新冠疫苗。在丹麦等欧洲多国宣布,暂时停止使用阿斯利康疫苗后,法国表示,目前不准备停止使用阿斯利康疫苗。英国首相约翰逊发言人强调,阿斯利康疫苗安全有效。
法新社称,欧盟的有关决定对被指责疫苗接种缓慢的欧盟来说是一剂"强心剂"。不过,据多个渠道获悉,首批强生疫苗可能不会再4月前到达。
欧盟执委会主席冯德莱恩在推特上发文称,"更加安全有效的疫苗正准备上市。在欧盟药品管理局积极审查之后,我们刚刚授权在欧盟使用强生疫苗。"
欧盟药管局此前已核准3支疫苗,分别是2020年12月底批准的美国辉瑞药厂与德国生技公司BioNTech共同研发的疫苗,其次是2021年1月批准美国药厂莫德纳的疫苗,第3支是阿斯利康与牛津大学合作研发的疫苗。
欧洲药管局说,强生疫苗有正面评价,批准这款疫苗使用许可后,欧盟在抗疫及保障民众生命健康方面,会有另一个选择。
强生疫苗只需注射一剂,美国、加拿大等国已批准使用,南非正加快审查。
另据法新社报道,在丹麦等欧洲多国宣布,暂时停止使用阿斯利康疫苗后,法国卫生部长维兰周四表示,法国目前不准备停止使用阿斯利康疫苗。维兰在每周新闻发布会上表示,在欧洲500万接种阿斯利康疫苗者中,仅有30人出现凝血问题,这个比例不构成高风险。
丹麦、挪威和冰岛先后表示,由于有人在接种英国阿斯利康疫苗后出现凝血问题,宣布暂时停用这款疫苗。丹麦卫生部说,报道指有人接种有关疫苗后出现血块,卫生部决定暂停接种相关疫苗14天作为预防措施,但丹麦卫生部同时表示,目前没有证据显示血块问题与疫苗有关。挪威和冰岛卫生部门也宣布,暂停相关疫苗的注射。
英国外相拉布表示,阿斯利康疫苗在英国国内经反覆测试,证明可以安全采用,但他强调尊重每一个国家按自身监管程序所作的安全决定。
英国首相约翰逊发言人也强调,阿斯利康疫苗安全有效。英国药物监管部门说,没能确认有证据显示阿斯利康疫苗有问题,他并指当民众获安排注射该款疫苗,应继续前往接种。
RFI 2021.03.11
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