辉瑞疫苗审批有进展 预计中国将用其对抗德尔塔病毒变体

上海复星医药集团代理的美德合作研发的新冠疫苗辉瑞（复必泰）运抵香港国际机场。（2021年2月27日）

中国媒体称，德国与美国共同研发的辉瑞疫苗进入中国的官方审批工作进展顺利，目前已经通过专家审定，进入行政审批阶段。如果这款西方疫苗进入中国使用，这将是中国引进的第一种外国疫苗。

辉瑞疫苗在大中华地区的代理商是中国上海的复星医药公司。复星医药给这款疫苗起了一个中文名字叫“复必泰”。

据中国财经媒体财新报道，复星医药周三（7月14日）下午在股东大会上向投资人通报说，中国国家药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的专家评审已经通过，现在已经进入“行政审批阶段”。

财新引用复星医药人士的话说，“我们和药监局等部门的沟通很顺畅，有关部门对疫苗审批也是一分一秒抓得很紧。”

不过，复必泰进入中国的速度明显慢于人们的预期。德国生物新技术公司的首席执行官沙欣（Ugur Sahin）在今年4月表示，他预计复必泰最迟会在6月完成进入中国的审批手续。

复星医药董事长吴以芳说，在供货问题上，复星医药已经与德国生物新技术（BioNTech）提前启动生产准备工作，复必泰疫苗一旦获批，就能第一时间供应到中国国内。

自从新冠病毒变体德尔塔毒株在世界多地出现以后，中国疫苗被发现不具备对抗这种病毒株的功能。报道引述知情人士的话说，复必泰被引进中国后很可能作为加强针免费接种，以对抗德尔塔病毒。

沙欣上个月表示，辉瑞疫苗对德尔塔变种病毒是有效的。他还认为，由于疫苗效力会随着时间的推移而减弱，因此，对付新的变异毒株，人们可能需要接种第三剂辉瑞疫苗。辉瑞疫苗目前需要注射两剂才能够达到预期的防疫功效。

VOA 2021.07.15