在我们认为关于冠状病毒起源的问题已经解决之后,挪威病毒学家BirgerSørensen的一项新研究现在重新引发了关于致命冠状病毒可能起源的辩论。 在与伦敦大学圣乔治医院的安格斯·达格利什教授一起发表的一篇新的同行评审论文中,索伦森声称新型冠状病毒SARS-CoV-2并非天然来源。 根据研究,这是 出版 在《生物物理学季刊》中,作者发现冠状病毒的刺突蛋白含有似乎是人工插入的序列。 “插入的序列永远都不会发布。 如果是今天,那将永远不会发生。 这是中国人犯的一个大错误。 插入的序列具有我们描述的功能。 我们解释了为什么它们很重要。 但是中国人首先指出了他们。” NRK。 插入:这些是Sørensen认为该病毒不是自然起源的序列。 这些序列首先由中国科学家描述。 令人大开眼界的声明还发现,该病毒被篡改为与人类结合:“我们意识到这些发现可能具有政治意义,并引起令人困扰的问题。” 两位研究人员还指出,该病毒自开始感染人类以来几乎没有突变,这表明它已经完全适应人类。 根据索伦森(Sørensen)的说法,这对于越过物种壁垒的病毒来说是非常不寻常的。 根据索伦森(Sørensen)的说法,该病毒具有与SARS截然不同的特性,并且在自然界中从未发现过。 尖刺修剪器(a)顶视图和(b)侧视图。 特异性受体结合基序(RBM)位于序列(437-508)上,而受体结合域(RBD)具有更宽的位置(319-541)参考。 https://www.uniprot.org/uniprot/P0DTC2。 带电荷的半胱氨酸相关结构域是Cys131-Cys166,Cys336-Cys361,Cys391-Cys525 ... Cys538-Cys590。 可以看出,在受体结构域中,在受体结合基序旁边存在高浓度的带正电荷的表面暴露的氨基酸。 索伦森说:“从技术上描述病毒时,我们发现它不是自然发展而来的。 这是美国人和中国人做的,是所谓的“功能获得”研究的一部分。 它在世界各地都有。 您说没有,但是在高级实验室中,这种情况一直存在。” 这些数据揭示了SARS-CoV-2 Spike的生物学结构,并证实了来自插入物和盐桥的累积电荷位于能够与ACE2受体以外的细胞膜成分结合的表面位置。 我们还将裸冠状病毒刺突蛋白作为疫苗基础的概念,但由于人样表位污染的高风险而被我们拒绝。 对SARS-CoV-2的Spike蛋白的分析显示与人样(HL)表位的相似度为78.4%。 为了避免混淆,标准蛋白质冲击波搜索与其他蛋白质的功能和同源性。作者还强调指出,自发现突变以来就缺乏突变,这表明它已经完全适应了人类。 这项研究继续解释了开发Biovacc-19的原理,Biovacc-19是COVID-XNUMX的候选疫苗,目前正处于临床前开发阶段。 根据《电讯报》的一篇报道,最初的论文在四月被《自然》和《病毒学杂志》等知名期刊所拒绝,之后该论文的手稿被接受并发表在剑桥大学出版社的网站上。 伦敦帝国学院和弗朗西斯·克里克研究所也驳斥了这项研究的结论。 以下是研究摘要。 这项研究介绍了Covac-19候选疫苗Biovacc-19的背景,原理和作用方法,该药物目前处于先进的临床前开发阶段,已经通过了首次急性毒性试验。 与传统开发的疫苗不同,Biovacc-19的“操作方法”以SARS-CoV-21.6 Spike蛋白的2%成分中的非类人(NHL)表位为基础,显示出明显的分布电荷,包括带电的弗林蛋白酶样电荷卵裂位点。 解释了疫苗设计的逻辑,该逻辑从对SARS-CoV-2病因的经验分析开始。 关于SARS-CoV-2病因的错误假设可能导致产生无效或积极有害的疫苗,包括抗体依赖性增强(ADE)的风险。资料来源:https://techstartups.com/2020/06/07/norwegian-scientist-birger-sorensen-claims-coronavirus-lab-made-not-natural-origin/ 柏拉图数据智能 2020.06.07 |
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