各方期待瑞德西韦是否就是治疗新冠肺炎症状的最佳药物,不过一份在中国实验的报告却令人失望。在结果意外曝光后,该公司与世卫都立刻出面表示真正的效用还在实验中。 吉利德在声明中强调,该试验所囊括的患者人数过少,在统计上不具意义。 (德国之声中文网) 世卫周四(4月23日)意外在网上公布美国药厂吉利德科学 (Gilead Sciences Inc) 的新冠药物瑞德西韦(Remdesivir)在中国实验失败的报告,在世界各地急需治疗新冠病毒的药物时,引起了极大关注。 报告内容显示,研究人员对237名患者进行了测试,有158名患者使用了瑞德西韦,其馀79名患者仅使用安慰剂。然而,实验结果显示一个月后,使用瑞德西韦的患者死亡率为13.9%,比接受安慰剂患者的12.8%死亡率还高。当时报告结论是,表面上来看,该药不仅没效果,还产生副作用,所以该试验被提前终止。 但该公司也在第一时间出面驳斥相关信息,强调专家对该报告临床数据的解释并不正确。他们也重申,目前累计数据的趋势表明瑞德西韦对早期接受治疗的患者,仍具有潜在的益处。目前还有两项更完整的研究正在进行中,结果预计5月底会公布。 世卫后来也出面澄清,表示该实验的摘要还未受到审核,所以并不是最终报告。该报告泄露是意外操作所导致的,而世卫也已将报告从网上移除。然而,这个消息传出后,吉利德的股价也受到影响,周四大跌了4.34%,而这也连带的影响到了大盘指数。 与此同时,世卫表示他们将在周五揭晓一项重大的合作计画,希望能藉此加速安全且有效的药物丶检测器具及疫苗发展。他们强调,希望透过这项计画让各国都能得到对抗新冠病毒的药物与疫苗,但声明中并未提到太多相关细节。 世卫秘书长谭德塞4月6日曾表示,他将建立一项合作计画来加速新冠疫苗的相关研究与制造,并确保疫苗能平均的发配到各国。他当时说:“世卫会努力确保当对抗新冠病毒的疫苗与药物问世后,全球各国都能取得这些药物与疫苗。” DW 2020.04.24 |
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