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xiaomifeng 2020-7-2
REUTERS
美国正从美国药厂吉利德（Gilead）买下未来三个月生产的几乎所有治疗新冠肺炎的药物“瑞德西韦”（Remdesivir）。
美国卫生部周二（6月30日）宣布已同意购买50万剂瑞德西韦，供美国医院使用。相关实验证实，瑞德西韦缩短了肺炎病人的恢复时间，但尚不清楚是否可以提高生存率。
吉利德公司已于5月签署了在美国外生产的许可协议，但项目仍处于初期阶段。
美国卫生与公共服务部部长阿扎尔（Alex Azar）在一份声明中称：“特朗普总统已经达成了一项了不起的协议，以确保美国人能够获得针对新冠肺炎的首批授权疗程。”
在美国，一个这种疗程的费用为2340美元（1900英镑）。
九家公司获得了在美国境外生产这种药物、并向在127个较贫穷的国家和地区分销的许可，其成本相对较低。但这些项目仍处于初期阶段。
有一部分生产出的药物正被用于临床实验。
有批评者认为，考虑到其他国家已经参加了瑞德西韦的试验，所以美国从吉利德购买大量药品，破坏了全球防疫合作。该药的研发目标原本是治疗埃博拉（Ebola ; 伊波拉）病毒。
GETTY 瑞德西韦是一种冻晶技术的注射剂，原本是用来治疗埃博拉病毒的药品，
英国牛津大学教授霍尔比（Peter Horby）向BBC表示：“让瑞德西韦得以出售的实验并非只在美国，也在其他欧洲国家进行，英国以及墨西哥和各国的患者都有参与。”
他说，美国此举也对未来任何可能研发的疫苗产生影响。他认为，“如果我们要开发这些药物疫苗，并将它们用于全国性的紧急情况，则需要一个更强大的框架。”
英国萨塞克斯大学（Sussex University）高级讲师亚奎布（Ohid Yaqub）则指出：“这清楚地表明美国不愿意与其他国家合作，这会对国际知识产权的协议产生寒蝉效应。”
也有一些美国民众批评瑞德西韦的价格，因为纳税人的钱资助了该药研发。
美国是批准瑞德西韦用于治疗新冠病毒的几个国家之一。德国卫生部称，欧盟有望在本周批准该药。德国官方说，该国有足够的瑞德西韦供应量，并希望将来能够从吉利德公司购买更多。
在英国，卫生部表示，该国有足够的瑞德西韦存量，提供给国民保健署(NHS)系统每一位有需要的患者。
根据台湾官媒“中央社”5月报道，台湾中央流行疫情指挥中心代表吴秀梅说，瑞德西韦是一种冻晶技术的注射剂，原本是用来治疗伊波拉病毒的药品，但实验发现效果不是很好，想不到用于武汉肺炎患者身上效果相当好，对于症状改善相当明显。
吴秀梅当时表示，台湾有11名中重度肺炎患者在用药过后肺部浸润等症状都有明显改善。“台湾也因为参与该药临床试验，才有资格输入这款药品。”
分析：供应短缺
理查·渥瑞（Richard Warry），BBC News
尽管国际上对美国几乎买光了所有瑞德西韦感到担忧，但我们必须记住，吉利德是一家美国公司，而美国的新冠肺炎确诊病例和死亡人数是全球最多。
根据美国法律，可以禁止出口药物，如果后者被认定为在公共卫生紧急事件中，对患者治疗至关重要的药物。而且，许多其他国家（包括英国）也有类似法律规定。
吉利德已与全球许多药厂签订了自愿许可协议，目的是生产供发展中国家使用的药物。
在极端情况下，还有强制许可机制，该机制可以使各国无视吉利德的知识产权，并制造自己的“仿制药”。
但是，与美国的交易将不可避免地意味着，在接下来的三个月中，瑞德西韦将供不应求，而该药物是迄今已被证明，对重度新冠肺炎患者有益的仅有的两种药物之一。
BBC 2020.07.02
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