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（法新社华盛顿8日电） 美国食品暨药物管理局（FDA）今天批准第一个使用在家采集唾液样本的冠状病毒检测法。
FDA核准这种筛检的紧急使用授权。这套唾液筛检是由罗格斯大学临床基因学实验室（Rutgers Clinical Genomics Laboratory）研发。
FDA上月批准一款包含居家采样选择的2019冠状病毒疾病（COVID-19）筛检法，是使用棉花棒采集患者鼻腔的样本。
FDA局长哈恩（Stephen Hahn）在声明中说：「授权另一个可在家采样的诊断筛检，将能持续提高患者采检COVID-19的机会。」
「这提供了另一个简易、安全与方便的选项，可在不必看医生的情况下采集筛检样本。」
FDA表示，患者使用自行采样工具收集唾液样本后，可送到罗格斯大学实验室检测。罗格斯大学实验室是美国目前唯一使用唾液样本筛检新型冠状病毒的地方。
FDA已授权80多种COVID-19检测法，大多数都是由民间实验室或研究机构操作。
© 2020 AFP RFI 2020.05.09
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