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疫苗将引发更大的灾难!闫丽梦博士最新预警新冠病毒ADE很可能出自实验室精心设计

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—— 闫丽梦博士最新预警新冠病毒ADE很可能出自实验室精心设计

作者:枳实

编辑:猫本小哥


图片来源: yahoo.com(Getty)

郭文贵先生曾经多次警告中共病毒的疫苗将引发更大的灾难。闫丽梦博士也早就警告抗体依赖性增强(Antibody-dependent Enhancement,ADE)极有可能出现。ADE通俗的说是指疫苗接种或者自然免疫后,产生“坏的”抗体,非但起不到保护作用,反而引导病毒进入人体细胞,“引狼入室”,从而导致疫苗接种者和二次感染者病毒感染重症化甚至引发死亡。

12月21日,闫丽梦博士的Parler中引用了日本大阪大学12月18日发表的对新冠病毒ADE的研究。闫博士写道:“抗体依赖性增强(ADE)是Covid19疫苗或者群体免疫的最大风险之一,这个日本的最新研究里面有什么特别信息?这个病毒的ADE是否是刻意设计的产物?我将揭示更多细节。”

次日,闫博士继续爆出更多信息:“根据日本科学家的这个研究,我列出了诱发感染增强的的5个核心氨基酸(在抗体的刺突蛋白(spike protein) 上),这些特征与SARS病毒的相似性明显大于舟山蝙蝠病毒ZC45和ZXC21(新冠病毒是在ZC45和ZXC21基础上改造而成)。这些ADE的位点是究竟是来自进化呢,还是中共根据SARS病毒的现有知识故意插入的?”



接下来,闫博士特意普及了一下ADE的知识:“抗体依赖性增强(ADE)是感染或者疫苗接种后产生的抗体所诱发的副作用。它发生在一些病毒感染中,例如登革热,SARS,中东呼吸综合症(MERS)。一旦发生ADE,当务之急就是要弄清哪种抗体是保护性的,哪种是有害的。 ”

闫博士在9月14日发表的关于新冠病毒的震撼性的第一篇报告提供大量翔实的证据证明新冠病毒绝非来自自然,而是在实验室精心改造而成,它是以中共军方实验室发现的舟山蝙蝠病毒ZC45和ZXC21作为基础和骨架改造的。中共实际上是利用了对SARS病毒和其它病毒如禽流感,埃博拉病毒致病性和毒性的原理的知识,对舟山蝙蝠病毒进行改造。比如对刺突蛋白尤其是受体结合域(RBM)进行的改造使病毒得以感染人类,而自然界B系β属冠状病毒从未出现的Furin酶切位点,则增强了病毒的毒性和致病力。

现在,通过日本学者对新冠病毒ADE的最新研究,闫博士又进一步提出证据说明,中共很可能利用现有的SARS病毒的ADE相关知识,在病毒制作过程中刻意插入了诱发ADE的基因序列。由此看来,几乎可以预见ADE必然会发生,否则中共何必大费周章做这些改造呢?因此可以推论,如果没有可靠的实验和临床研究足以彻底排除ADE的发生,否则所有COVID19的疫苗都有相当大的诱发ADE,导致重症感染的风险。

闫博士今天最新的推文引用了环球时报社评:“无中国疫苗参战,全胜病毒很难”,闫博士评论道:“这听起来像不像’你如果不爱我你就没法好好活着’?” 环球时报的社评从反面再次证明战胜新冠病毒的核心和关键绝不是疫苗或者药物,而正是中共本身。中共的实验室掌握了新冠病毒制造中的细节,包括闫博士第一篇报告中提到的Furin酶切位点,重组的受体结合域(RBD)等,还有这次闫博士提出的刻意插入的诱发ADE的基因序列,这其中都隐藏着战胜新冠病毒疫情的可能途经和方法。目前已经发现的这些增加病毒毒性的细节已经让人脊背发凉,将来极可能还会有更多令人毛骨悚然的发现。不解决中共本身,很难获知这些技术细节,从而很难由此找到彻底战胜疫情的方法。更重要的是,正如闫博士反复强调的,病毒研究中从来都是大批病毒毒株一同实验,中共手中肯定有更多新冠病毒毒株,不仅如此,中共发动全国寻找和研究各种致病微生物已经多年,中共实验室里保存的各种危险的病原体毒株层出不穷,加上从加拿大等国盗取病毒样本,而且郭先生曾爆料,还有更多实验室正在建造中。如不尽快解决中共这个病毒源头,不仅很难找到新冠疫情的解药,而且无法阻止中共继续使用同样廉价和隐蔽却更加危险的各种病毒武器攻击威胁世界各国,试图称霸全球。

闫博士的早就警告:“留给世界的时间已经不多了!”,疫情汹汹,无人能够置身事外。我们唯有各尽所能,传播疫情真相,尤其是关于疫情最大的真相:那就是要想战胜疫情,唯有灭共这一条路,此外根本别无他途。

参考链接:

闫丽梦博士Parler:https://parler.com/post/32a7a4b3807843218fb1b54cabf2dac2

闫丽梦博士推文:https://twitter.com/drlimengyan1/status/1341044634538172416?s=21


日本学者12月18日发表的对新冠病毒ADE的研究:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.18.423358v1

Gnews 2020.12.26

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GMT-4, 2024-9-28 04:15

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