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xiaomifeng 2020-4-8
采集受测者一滴血，混入试剂中，再透过注入碟片，即可测出是否受武汉肺炎病毒侵袭。（记者杨绵杰摄）
〔记者杨绵杰／台北报导〕武汉肺炎疫情全球肆虐，病毒扩散传播速度惊人，为争抢足够因应及医疗的时间，各国也争相投入快筛研发，台湾及丹麦跨国研究团队所组成的柏胜生技（Blusense Diagnostics）今发表最新研究成果，仅需受测者1滴血，12分钟即可知道结果，且准确度高达9成，预计5月就可取得欧盟认证，台湾则有望6月上市。
只需12分钟，即可得知武汉肺炎检测结果是阳性或阴性。（记者杨绵杰摄）
柏胜生技董事长Filippo Bosco与副总孙伟芸现场进行实际操作，先取得受测者1滴血，混入试剂中，再将混合后的检体滴入碟片中，把碟片插入仅有血压机大小的平台机器中，等待12分钟后即可知阳性或是阴性，同时也可以看细部的数值分析。
检测系统轻巧便于携带。（记者杨绵杰摄）
孙伟芸表示，检测系统可以检测出IgM，也就是感染初期出现的抗体，可用于疑似病例早期筛检，也可以检测出IgG，也就是感染中后期的征象，可了解患者处于恢复期或是否曾被感染。未来可协助执行大量社区回溯、诊断出无症状患者与筛检旅游史人员，也可以确认病患是否已无传染力，符合出院标准。
柏胜生技为科技部萌芽计画衍生新创公司，拥有跨国研究团队，基地分别位于桃园及哥本哈根。（记者杨绵杰摄）
Filippo Bosco指出，在取得检体非常困难的状况下，在上周已成功与丹麦第二大医院（Hvidovre hospital）进行初步临床验证，在15个检体中，准确分辨出其阴性或阳性，也获得丹麦最大媒体的采访报导，预估下周将在义大利执行更大规模，约200例的临床试验，与国内的临床试验则在洽谈中。
孙伟芸表示，柏胜生技过去开发兹卡、登革热的检测平台，这次以原平台做为基础，将上面的抗原换成COVID-19的抗原，仅以3周时间就完成生产作业，预计5月可以取得欧盟认证上市，台湾的部分也在积极申请中，希望最快也可以在5月通过认证，6月上市。
柏胜生技成立于2014年，其软硬体研发中心与设备生产位于桃园龟山，生化研发基地位于丹麦哥本哈根。其为科技部萌芽计画衍生新创公司，也获国内厂商台安生技及广明光电投资，2016年兹卡病毒爆发时，柏胜生技当时就以快速检测产品及技术，获得美国国际开发署的研发奖金，2018年也再获得欧盟奖助。
自由时报 2020.04.08
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