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台湾、丹麦团队研发1滴血、12分钟快筛病毒 无症状也验得出来

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采集受测者一滴血,混入试剂中,再透过注入碟片,即可测出是否受武汉肺炎病毒侵袭。(记者杨绵杰摄)

〔记者杨绵杰/台北报导〕武汉肺炎疫情全球肆虐,病毒扩散传播速度惊人,为争抢足够因应及医疗的时间,各国也争相投入快筛研发,台湾及丹麦跨国研究团队所组成的柏胜生技(Blusense Diagnostics)今发表最新研究成果,仅需受测者1滴血,12分钟即可知道结果,且准确度高达9成,预计5月就可取得欧盟认证,台湾则有望6月上市。


只需12分钟,即可得知武汉肺炎检测结果是阳性或阴性。(记者杨绵杰摄)

柏胜生技董事长Filippo Bosco与副总孙伟芸现场进行实际操作,先取得受测者1滴血,混入试剂中,再将混合后的检体滴入碟片中,把碟片插入仅有血压机大小的平台机器中,等待12分钟后即可知阳性或是阴性,同时也可以看细部的数值分析。


检测系统轻巧便于携带。(记者杨绵杰摄)

孙伟芸表示,检测系统可以检测出IgM,也就是感染初期出现的抗体,可用于疑似病例早期筛检,也可以检测出IgG,也就是感染中后期的征象,可了解患者处于恢复期或是否曾被感染。未来可协助执行大量社区回溯、诊断出无症状患者与筛检旅游史人员,也可以确认病患是否已无传染力,符合出院标准。


柏胜生技为科技部萌芽计画衍生新创公司,拥有跨国研究团队,基地分别位于桃园及哥本哈根。(记者杨绵杰摄)

Filippo Bosco指出,在取得检体非常困难的状况下,在上周已成功与丹麦第二大医院(Hvidovre hospital)进行初步临床验证,在15个检体中,准确分辨出其阴性或阳性,也获得丹麦最大媒体的采访报导,预估下周将在义大利执行更大规模,约200例的临床试验,与国内的临床试验则在洽谈中。

孙伟芸表示,柏胜生技过去开发兹卡、登革热的检测平台,这次以原平台做为基础,将上面的抗原换成COVID-19的抗原,仅以3周时间就完成生产作业,预计5月可以取得欧盟认证上市,台湾的部分也在积极申请中,希望最快也可以在5月通过认证,6月上市。

柏胜生技成立于2014年,其软硬体研发中心与设备生产位于桃园龟山,生化研发基地位于丹麦哥本哈根。其为科技部萌芽计画衍生新创公司,也获国内厂商台安生技及广明光电投资,2016年兹卡病毒爆发时,柏胜生技当时就以快速检测产品及技术,获得美国国际开发署的研发奖金,2018年也再获得欧盟奖助。

自由时报 2020.04.08


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